See pere võtab haruldase nahahaigusega hüljatud poisi ja muudab tema elu igaveseks
Wynona Phillipsi fotograafia Kui Vanessa Delgado nägi 2011. aastal Facebookis esimest korda vene vaeslapse Antoni pilti, teadis ta kohe, et soovib teda lapsendada. Ema hülgas toona aastase lapse pärast haiglasse asumist Venemaa haiglas. diagnoositudepidermolysis bullosa(EB) ehk liblikanahk - haruldane geneetiline seisund, mille tõttu tema nahk kergesti vabaneb ja moodustab kripeldavaid villid.
Wynona Phillipsi fotograafia 
Wynona Phillipsi fotograafia Vanessa, kes oli sünnitanud ühendatud kaksikud ja kaotanud mõlemad tund pärast sünnitust, teadis, et see on tema võimalus astuda üles ja olla ema sellele abivajavale poisile. Kuid Vanessa ei arvanud, et tema abikaasa Jason tahaks Antoni lapsendada. Ta ei olnud EB-st varem kuulnud, see oli rahvusvaheline lapsendamine ja kulud oleksid ligi 40 000 dollarit. Suureks üllatuseks oli Jason aga sajaprotsendiliselt pardal ja hüppas võimalusele lapsendada väike Anton.
'Kui see [Antoni lugu] minu uuele kanalile ilmus, nutsin ja mõtlesin sellele emata poisile ... Ma teadsin, et Anton vajab perekonda,' rääkis Vanessa TÄNA.com . 'Pärast seda, kui nägime, kuidas nad [tema ühendatud kaksikud] võitlesid oma elu eest, muutusime meedias väga meditsiiniliselt ja valmistasime südames ette erivajadustega lapse eest hoolitsemist.'
Wynona Phillipsi fotograafia Nii alustasid paar oma rahakogumispüüdlusi, et Antoni lapsendamiseks raha koguda. Tänu toetuseleReece vikerkaar, sihtasutus, mis aitab peredel abi saada erivajadustega orbudele, rahastati nende lapsendamist peaaegu täielikult.
kas ta on minusse endiselt armunud
'See võttis 13 kuud. Meie jaoks oli palju pabereid ja arstieksameid, ”mäletab Vanessa. Venemaale jõudes pidime tema eest võitlema. Vaid üheksa kuud oli Venemaa keelanud igasuguse lapsendamise Ameerika Ühendriikidesse.
Vaatamata paljudele kontrollitavatele kastidele suutsid Vanessa ja Jason 2012. aastal lõpuks väikese Antoni koju viia. Kuna ta oli tol ajal kaheaastane, rääkis Vanessa, et ta ei rääkinud eriti palju vene keelt ja võttis inglise keele üles väga kiiresti.
'Ta oli geniaalne. Kahe kuu jooksul võiks ta lugeda inglise keeles ja isegi öelda: 'Ma armastan sind,' ütleb Vanessa.
Wynona Phillipsi fotograafia Möödunud märtsis otsustasid Vanessa ja Jason uurida, kas luuüdi siirdamise operatsioon aitab Antonil saada naha seisundi parandamiseks vajalikku kollageeni. Ehkki Antoni tüüpi EB-ga inimesed elavad tavaliselt ainult 20–30 aastat, oli nende lootus, et siirdamine annab Antononile tervislikumad doonorirakud, mis võivad tema immuunsüsteemi tugevamaks muuta. Õnneks osutus siirdamine tohutult edukaks.
kuidas anda oma mehele teada, et sa teda armastad
'Varem oli tema nahk seljal ja õlgadel puudu. Tema särk jäi naha külge kinni ja ma pidin selle kookosõliga ära kiskuma, ”räägib Vanessa. 'See oli kohutav. Nüüd ei ärka ta esimest korda verise padjapüüriga. '
Facebook, aita Anton Kuigi Anton on viimastel nädalatel kõrge palaviku tõttu tagasi haiglas olnud, läheb tal üldiselt palju paremini. Vanessa sõnul on ta õnnelik ja palju tervem laps, kellele meeldib matemaatika ja käekiri. Kuna tema immuunsüsteem on kahjustatud, on Vanessa koduõppeasutused Anton koos kahe teise 8-aastase Kenya ja 5-aastase Joona lapsega.
Facebook, aita Anton Nüüd on Vanessa seotudEB teaduspartnerlusja loodab, et arstid leiavad selle haiguse vastu ravi. Ta ütleb, et hoolimata kõigist raskustest, millega nad viimase kolme aasta jooksul kokku puutusid, on Antoni kasvatamine olnud seda kõike väärt.
'Igaüks, kes kaalub erivajadustega lapsendamist, tehke oma uuringud ja valmistage ette oma pere. See on keeruline ja päevad on rasked, kuid see on seda väärt. Anton on meie ellu nii palju lisanud. '
(H / T:TÄNA.com)